Системные васкулиты
Системные васкулиты (СВ) — гетерогенная группа заболеваний, основной морфологический признак которых — воспаление сосудистой стенки, а спектр их клинических проявлений зависит от типа, размера, локализации поражённых сосудов и тяжести сопутствующих воспалительных изменений. Системные васкулиты — относительно редкая патология человека. Эпидемиологических исследований по заболеваемости ювенильными формами СВ нет. В научной и научно-практической литературе СВ рассматривают в группе ревматических заболеваний. Основой рабочих классификаций системных васкулитов, предлагаемых специалистами, служат морфологические признаки: калибр поражённых сосудов, некроти-зирующий или гранулёматозный характер воспаления, наличие в гранулёмах гигантских многоядерных клеток. В МКБ-10 системные васкулиты вошли в рубрику XII «Системные поражения соединительной ткани» (М30-М36) с подразделами «Узелковый полиартериит и родственные состояния» (МЗО) и «Другие некротизирующие васкулопатии» (М31).
Классификация системных васкулитов МКБ-10
• МЗО Узелковый полиартериит и родственные состояния.
? М30.0 Узелковый полиартериит.
? М30.1 Полиартериит с поражением лёгких (Чёрджа-Стросс), аллергический и гранулёматозный ангиит.
? М30.2 Ювенильный полиартериит.
? МЗО.З Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (Кавасаки).
? М30.8 Другие состояния, связанные с узелковым полиартериитом.
• М31 Другие некротизирующие васкулопатии.
? М31.0 Гиперчувствительный ангиит, синдром Гудпасчера.
? М31.1 Тромботическая микроангиопатия, тромботическая и тромбоцитопеническая пурпура.
? М31.2 Смертельная срединная гранулёма.
? М31.3 Цэанулёматоз Вегенера, некротизирующий респираторный гранулёматоз.
? М31.4 Синдром дуги аорты (Такаясу).
? М31.5 Гигантоклеточный артериит с ревматической полими-алгией.
СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ 537
? М31.6 Другие гигантоклеточные артерииты.
? М31.8 Другие уточнённые некротизирующие васкулопатии.
? М31.9 Некротизирующая васкулопатия неуточнённая.

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 … 35